醫(yī)藥公司GMP認(rèn)證轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)

醫(yī)藥公司GMP認(rèn)證轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)

　　詳細(xì)介紹：

　　GMP的含義是什么？世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。

　　GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡(jiǎn)要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

　　在醫(yī)藥行業(yè)的GSP/GMP認(rèn)證、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和醫(yī)藥倉(cāng)庫(kù)換址認(rèn)證時(shí)都被要求安裝轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)來(lái)控制庫(kù)內(nèi)的相對(duì)濕度。醫(yī)藥公司GMP認(rèn)證項(xiàng)目其中一項(xiàng)就包括藥品倉(cāng)庫(kù)溫濕度的要求；

　　1：常溫庫(kù)（溫度0-30℃）（相對(duì)濕度45-75%RH）

　　2：陰涼庫(kù)（溫度不高于20℃）（相對(duì)濕度45-75%RH）

　　3：冷藏庫(kù)（溫度2－8℃）（相對(duì)濕度45-75%RH）

　　醫(yī)藥公司GMP認(rèn)證需嚴(yán)格要求溫濕度控制，要想合理控制溫濕度需采用轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)，該設(shè)備是大部分醫(yī)藥公司的選擇。